肉苁蓉抗氧化作用及对超氧化物歧化酶活性的影响

谢继红 吴春福 邹宇宏 刘雯 高集馥

（大连医药科学研究所116013,沈阳药学院中药药理教研室11.0015)

提要肉苁蓉乙醇提取物在体外温育体系中能显著抑制大鼠脑、肝、心、肾}争丸组织匀浆过氧化脂质的生成，并呈现良好的量效关系。体内实验中，该提取物100, 200mg/kg/ 日，连续灌胃40天，仅对大鼠大脑皮层过}L化脂质生成有显著抑制作用，时其它组织无明显影响，200mg/kg/日灌胃15天，时大鼠血浆超氧化物歧化酶活性有显著增强作用。

关键词肉苁蓉;抗脂质过氧化;超氧化物歧化酶

肉苁蓉属补益强壮中药。药理研究表明肉欢蓉能增强动物的免疫功能[1]，调节下丘脑一垂体一性腺轴功能[2]，对阳虚动物DNA合成有一定促进作用[3]。近年来国内许多学者研究了补益中药的抗过氧化及抗衰老作用[4,5]，然而在此方面有关肉苁蓉的研究尚未见报道。为了探讨肉苁蓉补益强壮机理，本文用体外和体内方法研究了它对大鼠不同组织过氧化脂质生成的作用，并研究了它对大鼠血浆超氧化物歧化酶活性的影响。

材料

动物Sprague-Dawley种大鼠，雌雄兼用，体重180~200g，由沈阳药学院实验动物室提供。

药品肉获蓉(Cistanche deserticola  Y.C.Ma)购自内蒙古赤峰市药材公司，生药由沈阳药学院植物教研室孙启时副教授鉴定。取生药粉碎后，用70%乙醇提取，回收乙醇，干燥后得样品。硫代巴比妥酸为上海试剂二厂产品，四乙氧基丙烷为瑞士Fluka产品，超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒购自海军总医院分子生物学研究室。

方法与结果

体外肉众蓉对大鼠不同组织过妞化脂质生成的影响取大鼠断头处死，迅速取出心、脑、肝、肾、辜丸组织，分别制成5%组织匀浆生理盐水液。每只试管中加入不同浓度的肉苁蓉液0.1m1，与组织匀浆共同温育1.5小时。参照Riely的方法[67，用硫代巴比妥酸显色，532nm处测OD值。以四乙氧基丙烷为标准计算每克组织过氧化脂质的生成量。结果表明，肉欢蓉对体外温育条件下不同组织匀浆过氧化脂质的生成均有显著的抑制作用，且随药物浓度增加，过氧化脂质生成量减少，呈现良好的量效关系(表1)。

体内肉众蓉对大鼠不同组织过妞化脂质生成的取大鼠42只，雌雄各半，随机分为3组，每组14只。给药组分别灌胃肉苁蓉提取物50, 100mg/kg，每日二次;对照组灌胃等容量生理盐水。

于给药15天后，各组取一半动物，参照R iely的方法[6]测定大脑皮层、心、肝、肾组织中过氧化脂质含量。余下动物继续给药，40天后同前处理，测定过氧化脂质含量(表2)。

由表2可见，连续灌胃给予肉苁蓉15天，对大鼠各组织过氧化脂质生成没有显著影响;给药40天，对大鼠大脑皮层过氧化脂质生成呈显著抑制作用，而对其它组织没有显著影响。

对大鼠血桨SOD活性的影响取大鼠21只，雌雄兼用，随机分为3组，每组7只。给药组分别灌胃肉苁蓉提取物50, 100mg/kg,每日二次，对照组灌胃等容量生理盐水，连续15天。停药后第二天，将大鼠断尾采血0.7m1，肝素抗凝，1500rpm离心6min，制备血浆，按亚硝酸法[7]测定SOD活性。结果以亚硝酸单位/ml表示SOD活性，生理盐水组为77.0士8.6，肉苁蓉100mg/kg/日组为80.9士11.6 , 200mg/kg/日组为87.4士5.7。结果表明肉苁蓉200mg/kg/日组可显著增强大鼠血浆中SOD活性((P<0.05)。

 讨论

本实验结果表明，肉苁蓉乙醇提取物在体外反应体系中抗脂质过氧化作用的最小有效浓度为60µg/ml，随药物浓度增加药效相应增强;体内给药40天显著抑制大鼠大脑皮层过氧化脂质的生成。文献报道[8]，肉苁蓉中的成分之一京尼平酸(genipo-sidic acid)是一种非常强的抗氧剂，肉苁蓉甙类是一族含有儿茶酚结构的化合物[9,10]，已们也极易被氧化，提示肉苁蓉自身具有抗氧化作用。本实验还发现肉苁蓉乙醇提取物对大鼠血浆SOD活性有促进作用，表明它对机体自由基防御酶也有激活作用，苁另一方面起到抑制脂质过氧化，防止组织损伤的作用。

一般认为，具有清除自由基、抑制脂质过氧化的药物，在一定程度上可以防治疾病、延缓衰老。

本研究结果为肉苁蓉的补益强壮作用提供了一定的实验依据。